Η σημερινή Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία μας δίνει μια επιπλέον αφορμή για ευαισθητοποίηση και στήριξη στον καθημερινό αγώνα των ανθρώπων με αναπηρία.
Μας υπενθυμίζει την υποχρέωση που έχουμε όλοι, να δώσουμε Μαζί τον αγώνα για την ανατροπή των πολιτικών επιλογών που κάνουν τους συνανθρώπους μας με αναπηρία «αόρατους».
Να άρουμε τις ανισότητες που βιώνουν και να διασφαλίσουμε αξιοπρεπή και ανεξάρτητη διαβίωση.
Ίσες ευκαιρίες. Να κινητοποιηθούμε υπέρ των δικαιωμάτων τους.
Η κυβέρνηση της ΝΔ δυστυχώς, αντιμετωπίζει τα προβλήματα που βιώνουν οι άνθρωποι με αναπηρίες, με επικοινωνιακούς όρους.
Παρά τις μεγαλοστομίες της, η αλήθεια είναι πως οι δαπάνες στην Ελλάδα για τα Άτομα με Αναπηρία είναι περίπου οι μισές σε σχέση με τον μέσο όρο της Ευρώπης (1,1% του ΑΕΠ έναντι 2% του ευρωπαϊκού Μέσου Όρου).
Για το 2024 μάλιστα, τα προνοιακά επιδόματα και η στήριξη στους ανθρώπους με αναπηρίες είναι μειωμένα.
Το πρόγραμμα για τον προσωπικό βοηθό πρέπει να επεκταθεί και αποκτήσει μόνιμο χαρακτήρα ώστε να καλύπτει όλους τους συνανθρώπους μας με αναπηρία που το έχουν ανάγκη.
Τα 1250 άτομα που έχουν συμπεριληφθεί στο πρόγραμμα, είναι σταγόνα στον ωκεανό μπροστά στο περίπου 15% έως 18% των συνανθρώπων μας που έχουν κάποιο σοβαρό πρόβλημα κινητικό, νοητικό, αισθητηριακό, πνευματικό ή ψυχικό.
Η αναγκαιότητα του προσωπικού βοηθού για την ανεξάρτητη διαβίωση και τη συμπερίληψη των συμπολιτών μας στην κοινότητα είναι επιτακτική.
Ζούμε σε πόλεις που όχι μόνο δεν είναι προσβάσιμες, σε κοινωνίες που όχι μόνο δεν είναι συμπεριληπτικές αλλά είναι εχθρικές προς τους ανθρώπους με αναπηρία αλλά και τις οικογένειές τους, τους φροντιστές τους.
Είναι κρίσιμο, οι συμπολίτες μας με αναπηρία να μπορούν να ενταχθούν ισότιμα στη ζωή και τον κοινωνικό ιστό.
Βιώνουν μια κατάσταση που διαρκώς επιδεινώνεται τα τελευταία χρόνια.
Ο ΣΥΡΙΖΑ, σε εξαιρετικά δύσκολες εποχές εφάρμοσε συγκεκριμένες πολιτικές στήριξης των αναπήρων, με κυρίαρχη την αποφυγή μείωσης συντάξεων και κατάργησης επιδομάτων αναπηρίας που απαιτούσαν εν μέσω μνημονίων οι θεσμοί, ζητώντας την αξιολόγηση της αναπηρίας με βάση τη λειτουργικότητα. Συγχρόνως συγκέντρωσε και χορηγούσε όλα τα επιδόματα από τον ΟΠΕΚΑ σε μηνιαία βάση.
Να εστιάσουμε πραγματικά την προσοχή μας στους ανθρώπους με αναπηρία και να αναλογιστούμε αν κάνουμε για εκείνους όσα οφείλουμε.
Όχι μόνο όσον αφορά στις ανάγκες τους, αλλά κυρίως στις δυνατότητες και τα δικαιώματά τους.
Οφείλουμε να αγωνιζόμαστε για ισότητα στις ευκαιρίες, προσβασιμότητα, σεβασμό της έμφυτης αξιοπρέπειας, απαγόρευση των διακρίσεων κάθε μορφής.
Μαζί να συνεχίσουμε να δίνουμε τον αγώνα για μια κοινωνία που θα παρέχονται ίσες ευκαιρίες διαβίωσης και συμμετοχής για όλους.
Στην κινητοποίηση για τους βρεφονηπιακούς σταθμούς έξω από το Υπουργείο Εργασίας βρέθηκε σήμερα η τομεάρχης Πρόνοιας και Κοινωνικής Συνοχής της Κ.Ο του ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ και Βουλευτής Α’ Θεσσαλονίκης Κατερίνα Νοτοπούλου.
Οι ιδιωτικοί βρεφονηπιακοί σταθμοί που φιλοξενούν βρέφη και νήπια μέσα από το πρόγραμμα ΕΣΠΑ προχώρησαν σήμερα σε κινητοποίηση στο πλαίσιο Πανελλαδικής απεργίας που κήρυξε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ιδιωτικών Βρεφονηπιακών- Παιδικών σταθμών, για τα απλήρωτα χρήματα, εδώ και πέντε μήνες, από τα προγράμματα ΕΣΠΑ με αποτέλεσμα να αντιμετωπίζουν τεράστια προβλήματα και να μην μπορούν να ανταποκριθούν στις υποχρεώσεις τους.
Η τομεάρχης κοινωνικής συνοχής του ΣΥΡΙΖΑ κατέθεσε πρόσφατα Επίκαιρη ερώτηση στη Βουλή για το συγκεκριμένο θέμα αλλά παρά τι διαβεβαιώσεις της κυβέρνησης, το πρόβλημα δεν έχει λυθεί ακόμα.
Η κυβέρνηση με την αδιαφορία και την ασυνέπειά της δημιουργεί προβλήματα στη λειτουργία των σταθμών και στις οικογένειες των παιδιών.
Οι ευθύνες της είναι μεγάλες.
Από τη μια ιδρύει υπουργείο οικογένειας και κοινωνικής συνοχής για τη στήριξη της οικογένειας και από την άλλη αδιαφορεί για την ομαλή λειτουργία ενός πολύ σημαντικού προγράμματος για τις οικογένειες και για την εναρμόνιση οικογενειακής και επαγγελματικής ζωής.
Παρακολουθήσαμε με μεγάλο ενδιαφέρον την επικοινωνιακή διαχείριση του προγράμματος του Προσωπικού Βοηθού για Άτομα με Αναπηρία από τον κ. Μητσοτάκη, μέσα από τη συνάντηση του με ωφελούμενη του προγράμματος και με την προσωπική βοηθό της και ακούσαμε με προσοχή τις υποσχέσεις και το ευχολόγιο που εξέφρασε μπροστά στις κάμερες.
Δεν είπε όμως τίποτα συγκεκριμένο για την επέκταση του προγράμματος και για την απόκτηση μόνιμου χαρακτήρα, ώστε να καλύπτει όλους τους συνανθρώπους μας με αναπηρία που το έχουν ανάγκη και είναι σταθερή πρότασή μας και πάγιο αίτημά τους.
Δεν είπε τίποτα για την αποκατάσταση των αδικιών που παρατηρήθηκαν στην επιλογή των ωφελούμενων, αφού έμειναν εκτός άτομα με ποσοστό αναπηρίας άνω του 80%.
Δεν είπε τίποτα για τον αποκλεισμό από το πρόγραμμα, των ατόμων με αναπηρία ηλικίας άνω των 65 ετών και των ατόμων με ψυχική αναπηρία, το οποίο συνιστά άνιση μεταχείριση σε βάρος τους, σύμφωνα με τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ κύριο Ιωάννη Βαρδακαστάνη.
Οι 1250 συνάνθρωποί μας που έχουν συμπεριληφθεί ήδη στο πρόγραμμα είναι σταγόνα στον ωκεανό μπροστά στο περίπου 15% έως 18% των συνανθρώπων μας που έχουν κάποια βλάβη (κινητική, νοητική, αισθητηριακή, πνευματική, ψυχική) στη χώρα μας. Η αναγκαιότητα του προσωπικού βοηθού για την ανεξάρτητη διαβίωση και τη συμπερίληψη των συμπολιτών μας στην κοινότητα είναι επιτακτική.
Οι προθέσεις της κυβέρνησης για περιορισμένη εφαρμογή του θεσμού, αποδεικνύεται από την αδιαφορία της για τη δημιουργία των προϋποθέσεων, ώστε να υπάρξει επαρκής αριθμός πιστοποιημένων, υποψήφιων προσωπικών βοηθών, αφού όπως οι ίδιοι οι ωφελούμενοι του προγράμματος υποστηρίζουν, δεν επαρκούν για την ικανοποιητική επέκταση του.
Την ίδια αδιαφορία επιδεικνύει η κυβέρνηση και για την τακτοποίηση των προβλημάτων και των εκκρεμοτήτων που υπάρχουν στην Ασφάλιση των προσωπικών βοηθών, πράγμα το οποίο δυσχεραίνει τη λειτουργία του.
Εμείς πιστεύουμε ότι είναι επιτακτική ανάγκη και ήρθε ο καιρός για τον σχεδιασμό και την εφαρμογή μιας εθνικής στρατηγικής οριζόντια, για τη συμπερίληψη και τη διαβίωση στην κοινότητα των ατόμων με αναπηρία.
Το πρόγραμμα του Προσωπικού Βοηθού για Άτομα με Αναπηρία πρέπει να επεκταθεί και να καλύπτει όλους τους συνανθρώπους μας που το έχουν ανάγκη.